دپارتمان بین الملل

در 20 آگوست 2025، شرکت Abbisko Therapeutics اعلام کرد که مرکز ارزیابی دارو (CDE) وابسته به اداره ملی محصولات پزشکی چین (NlPA) درخواست ثبت اختراع برای مهارکننده خوراکی تحقیقاتی PD-1 شرکت Abbisko، ABSK043، همراه با داروی KRAS شرکت Shanghai Alist Pharmaceuticals را تأیید کرده است...ادامه مطلب»

اخیراً، مطالعه فاز I/II CLINCH شرکت Antengene روی ATG-022 (آنتی‌بادی کونژوگه-دارو CLDN18.2)، یک بیمار مسن مبتلا به سرطان معده پیشرفته که علیرغم متاستازهای گسترده، تحت چندین خط شیمی‌درمانی، ایمونوتراپی و درمان هدفمند قرار گرفته و بهبود یافته است، پس از ...ادامه مطلب»

در ۱۳ آگوست ۲۰۲۵، به وقت پاسیفیک، وب‌سایت رسمی کنفرانس جهانی سرطان ریه ۲۰۲۵ (WCLC)، چکیده‌های تحقیقاتی منتخب برای کنفرانس امسال را منتشر کرد. از جمله نکات برجسته، چکیده به‌روز شده برای اولین آزمایش بالینی فاز ۱ انسانی HLX43، PD-L1 ADC ساخت شرکت Henlius است. ...ادامه مطلب»

در 7 آگوست، مرکز ارزیابی دارو (CDE) وابسته به اداره ملی محصولات پزشکی (NMPA) اعلام کرد که تزریق PA3-17 برای گنجاندن در طرح درمان پیشرفته، که برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به لنفوم حاد سلول T عودکننده/مقاوم در نظر گرفته شده است، پیشنهاد شده است.ادامه مطلب»

در 11 آگوست، مرکز ارزیابی دارو (CDE) وابسته به اداره ملی محصولات پزشکی (NMPA) اعلام کرد که درخواست شرکت InxMed برای قرص‌های IN10018 برای تعیین عنوان درمان پیشرفته پیشنهاد شده است که برای ترکیب با D-1553 جهت درمان KRA موضعی پیشرفته یا متاستاتیک در نظر گرفته شده است...ادامه مطلب»

آقای X بیماری حدوداً چهل ساله است که به ملانوم آکرال مبتلا شده است. پس از انجام جراحی رادیکال پس از تشخیص در سال ۲۰۱۵، وضعیت او به مدت نه سال پایدار ماند. متأسفانه، حدود یک سال پیش، بیماری او با متاستاز به هر دو ریه عود کرد. علیرغم دریافت پیوند ریه از طریق کشاله ران و لگن...ادامه مطلب»

در ۳۱ جولای، شرکت‌های آسترازنکا و مرک و شرکا به‌طور مشترک اعلام کردند که مهارکننده PARP آنها، لینپارزا، در ترکیب با ابیراترون و پردنیزولون، در چین برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان پروستات مقاوم به اخته متاستاتیک (mCRPC) که حامل سلول‌های زایا یا برخی... هستند، تأیید شده است.ادامه مطلب»

در تاریخ 31 ژوئیه 2025، شرکت بیوفارماسیوتیکالز ایمونوآنکو داده‌های اولیه ایمنی و اثربخشی را از مطالعه چند مرکزی و بدون برچسب فاز 2 روی IMM2510 در ترکیب با شیمی درمانی برای بیماران خط مقدم مبتلا به سرطان ریه سلول غیرکوچک پیشرفته (NSCLC) که در چین انجام شد، اعلام کرد. از اول ژوئیه 2025،...ادامه مطلب»

در 30 جولای، اداره ملی محصولات پزشکی (NMPA) رسماً بازاریابی HICARA را برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به لنفوم سلول B بزرگ عودکننده یا مقاوم (r/r LBCL) که دو یا چند خط درمان سیستمیک دریافت کرده‌اند، تأیید کرد. این شامل لنفوم سلول B بزرگ منتشر ...ادامه مطلب»

اخیراً، بیماری مبتلا به سرطان پانکراس پیشرفته که چندین خط درمانی قبلی در او شکست خورده بود، پس از دریافت درمان با سلول‌های CAR-T از نوع KD-496، به طور مداوم تومورش کوچک شد و بهبودی تأیید شده تا ۱۸۰ روز پس از درمان ادامه یافت. در حال حاضر، هنوز آزمایش‌های بالینی زیادی روی...ادامه مطلب»

در 16 جولای، مجله بین‌المللی معتبر Nature Medicine داده‌های تحقیقاتی در مورد SHR-A1904، یک ترکیب آنتی‌بادی-دارو (ADC) که کلودین 18.2 (CLDN18.2) را هدف قرار می‌دهد، برای درمان سرطان پیشرفته معده یا سرطان محل اتصال معده به مری (GC/GEJC) منتشر کرد. محققان برای اولین بار...ادامه مطلب»

۱۷ ژوئیه ۲۰۲۵ - شرکت Innovent Biologics اعلام کرد که Nature Medicine نتایج مطالعه بالینی فاز ۱ IBI343، یک ADC نوآورانه ضد CLDN18.2، را برای درمان آدنوکارسینومای پیشرفته محل اتصال معده/معده (G/GEJ) منتشر کرده است. انتشار در این مجله بین‌المللی پیشرو...ادامه مطلب»