رگرسیون پایدار تومور و بهبودی پایدار در بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته پانکراس و معده تحت درمان با KD-496 CAR-T Therapy

اخیراً، بیماری مبتلا به سرطان پانکراس پیشرفته که چندین خط درمانی قبلی او با شکست مواجه شده بود، پس از دریافت درمان با سلول‌های CAR-T از نوع KD-496، به طور مداوم تومورش کوچک شد و بهبودی قطعی تا ۱۸۰ روز پس از درمان ادامه یافت.

در حال حاضر، هنوز آزمایش‌های بالینی زیادی در مورد فناوری‌های جدید ضد سرطان در چین در حال انجام است که به دنبال بیماران هستند. برای مشاوره در مورد داروها و فناوری‌های جدید، می‌توانید با بخش بین‌المللی بیمارستان انکولوژی منطقه جنوبی پکن تماس بگیرید.

شماره تلفن:۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶

شناسه وی چت: ۱۷۸۰۱۱۸۳۰۳۷

ایمیل:myimmnet@163.com

بیمار، یک زن ۷۳ ساله، در ژوئیه ۲۰۲۱ با توده سر پانکراس همراه با انسداد پایین مجرای صفراوی تشخیص داده شد. او تحت عمل دئودنکتومی قرار گرفت که طی آن یک توده سفت تقریباً ۳ سانتی‌متر در زائده آنسینات سر پانکراس یافت شد. بررسی پاتولوژیک، آدنوکارسینوم با تمایز متوسط ​​را تأیید کرد. پس از عمل، او پاکلیتاکسل متصل به آلبومین (ناب-پاکلیتاکسل) همراه با شیمی‌درمانی S-1 و به دنبال آن M108 + ناب-پاکلیتاکسل + جمسیتابین و LM108 همراه با توریپالیماب دریافت کرد. او سابقه اسکیزوفرنی و دیابت داشت که هر دو با دارو به خوبی کنترل شده بودند.

در فوریه ۲۰۲۵، بیمار تزریق سلول‌های CAR-T KD-496 را دریافت کرد. در اولین ارزیابی تومور، چهار هفته بعد، با وجود سن بالا و بار بالای تومور (ضایعه هدف اولیه ۵۸ میلی‌متر)، ضایعه هدف نسبت به حالت اولیه ۳۴.۵ درصد کوچک‌تر شده بود. تا روز ۶۰، ضایعه هدف ۳۷.۹ درصد دیگر کاهش یافته بود و تا روزهای ۹۰ و ۱۸۰، تومور همچنان ۴۴.۸ درصد کوچک‌تر شد و پاسخ نسبی (PR) را بدون سمیت قابل توجه گوارشی یا عصبی حفظ کرد.

یک بیمار ۷۰ ساله مبتلا به سرطان معده در فوریه ۲۰۲۳ تحت عمل جراحی قرار گرفت و پاتولوژی پس از عمل، آدنوکارسینوم اولسراتیو با تمایز متوسط ​​تا ضعیف را نشان داد که قبلاً به غدد لنفاوی، صفاق و هر دو ریه متاستاز داده بود و با آسیت و افیوژن پلور (بیماری پیشرفته و با متاستاز گسترده) همراه بود. هشت هفته پس از جراحی، او شیمی‌درمانی SOX (اوکسالیپلاتین + S-1) دریافت کرد، اما وضعیت او پیشرفت کرد. تلاش‌های بعدی با PX (پاکلیتاکسل) + PD-1 (ایمونوتراپی) به مدت چهار دوره و به دنبال آن کپسیتابین + نیوولوماب نیز نتوانست پیشرفت بیماری را متوقف کند. در نهایت، نیوولوماب + فروکینتینیب (یک داروی ضد رگ‌زایی) تجویز شد، اما با اثربخشی محدود.

در روز ۲۸ درمان CAR-T، تومور در مقایسه با قبل از درمان، ۴۷.۳٪ کوچک شده بود و به یک پاسخ نسبی عمیق (PR) دست یافته بود. تا روز ۶۰، تومور همچنان به کوچک شدن خود تا ۴۱.۹٪ ادامه داد و PR تأیید شده را حفظ کرد که نشان دهنده درمان پایدار و مؤثر است.

یک بیمار ۵۵ ساله مبتلا به سرطان معده در نوامبر ۲۰۲۳ تحت عمل جراحی گاسترکتومی رادیکال لاپاروسکوپی قرار گرفت و پاتولوژی پس از عمل، آدنوکارسینومای تمایز نیافته با کارسینوم سلول حلقه‌ای جزئی (بسیار بدخیم) را نشان داد. او چندین رژیم شیمی‌درمانی + ایمونوتراپی، از جمله اگزالی‌پلاتین + کاپسیتابین + سینتیلیماب، اگزالی‌پلاتین + لوکوورین + سینتیلیماب، ناب-پاکلیتاکسل + سینتیلیماب + فروکینتینیب و مونوتراپی ایرینوتکان را امتحان کرد. با این حال، در فوریه ۲۰۲۵، بیماری او به سرعت پیشرفت کرد و درمان‌های مرسوم را بی‌اثر کرد.

سپس او تحت درمان با سلول‌های CAR-T قرار گرفت و تا روز ۲۸، تومور در مقایسه با قبل از درمان، ۳۱.۸ درصد کوچک شد و به پاسخ نسبی (PR) دست یافت و کنترل بیماری با موفقیت انجام شد.

در حال حاضر، هنوز آزمایش‌های بالینی زیادی در مورد فناوری‌های جدید ضد سرطان در چین در حال انجام است که به دنبال بیماران هستند. برای مشاوره در مورد داروها و فناوری‌های جدید، می‌توانید با بخش بین‌المللی بیمارستان انکولوژی منطقه جنوبی پکن تماس بگیرید.

شماره تلفن:۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶

شناسه وی چت: ۱۷۸۰۱۱۸۳۰۳۷

ایمیل:myimmnet@163.com

微信图片_20241115181717


زمان ارسال: ۳۱ ژوئیه ۲۰۲۵