در ۳۱ ژوئیه ۲۰۲۵، شرکت بیوفارماسیوتیکالز ایمونوآنکو دادههای اولیه ایمنی و اثربخشی را از مطالعه چند مرکزی فاز ۲ با برچسب باز IMM2510 در ترکیب با شیمیدرمانی برای بیماران خط مقدم مبتلا به سرطان ریه سلول غیرکوچک پیشرفته (NSCLC) که در چین انجام شد، اعلام کرد.
تا اول ژوئیه ۲۰۲۵، ۳۳ بیمار با دوز ۱۰ میلیگرم بر کیلوگرم تحت درمان قرار گرفتند که ۲۱ بیمار حداقل یک ارزیابی تومور (قابل ارزیابی اثربخشی) داشتند. پاسخهای جزئی در ۶۲٪ از بیماران قابل ارزیابی اثربخشی مشاهده شد که شامل پاسخهای جزئی در ۸۰٪ (۸/۱۰) از بیماران مبتلا به NSCLC سنگفرشی و ۴۶٪ (۵/۱۱) از بیماران مبتلا به NSCLC غیر سنگفرشی بود. اکثر بیماران قابل ارزیابی اثربخشی تنها یک ارزیابی تومور در زمان قطع دادهها داشتند. ImmuneOnco انتظار دارد دادههای ایمنی و اثربخشی را در آزمایش ترکیبی شیمیدرمانی IMM2510 در NSCLC خط مقدم در یک کنفرانس پزشکی آینده ارائه دهد.
مشخصات ایمنی IMM2510 از توسعه بالینی بیشتر پشتیبانی میکند، به طوری که هیچ سمیت محدودکننده دوزی در 33 بیمار قابل ارزیابی ایمنی مشاهده نشد. در این بیماران، هیچ عارضه جانبی مرتبط با درمان (TRAE) که منجر به کاهش دوز یا مرگ شود، وجود نداشت و تنها یک TRAE منجر به قطع دارو شد. شایعترین TRAEهای درجه 3+، هماتولوژیک بودند و عوارض بالینی نادری داشتند. عوارض جانبی که معمولاً با مهار VEGF (مانند فشار خون بالا، پروتئینوری، هموپتیزی) مرتبط هستند و عوارض جانبی مرتبط با سیستم ایمنی نادر و عموماً خفیف بودند و واکنشهای مرتبط با تزریق تقریباً همگی خفیف بودند.
در حال حاضر، هنوز آزمایشهای بالینی زیادی در مورد فناوریهای جدید ضد سرطان در چین در حال انجام است که به دنبال بیماران هستند. برای مشاوره در مورد داروها و فناوریهای جدید، میتوانید با بخش بینالمللی بیمارستان انکولوژی منطقه جنوبی پکن تماس بگیرید.
شماره تلفن：۴۰۰۸۸۰۳۷۱۶
شناسه وی چت: ۱۷۸۰۱۱۸۳۰۳۷
Email：myimmnet@163.com
زمان ارسال: 5 آگوست 2025